GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10646 исследования
9091.
Название протокола № RDPh_10_04 Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, (Aventis Intercontinental Франция)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ 13 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП Лефлуномид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9092.
Название протокола Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид-Тева 2,5 мг, капсулы, Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, и препарата Арифон® 2,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 14.02.2014
Номер и дата РКИ 15 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП Индапамид-Тева (Индапамид)
Города Одинцово
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9093.
Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата ТМС207 при его применении для лечения пациентов с легочной инфекцией, вызванной Mycobacterium tuberculosis c множественной лекарственной устойчивостью, и позитивным результатом исследований мазков мокроты
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 14.01.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 12 14.01.2013
Название организации, проводящей КИ Янссен Инфекшc Дизизес БВБА
Название ЛП TMC207 (бедахилин)
Города Архангельск, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9094.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности Бродалумаба у пациентов, с неконтролируемой астмой и высокой обратимостью бронхиальной обструкции после приема бронходилятаторов.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 14.01.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ 11 14.01.2013
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП AMG 827 (Бродалумаб)
Города Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
9095.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин МС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 8 11.01.2013
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Аторвастатин МС
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9096.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование синтетического гемостимулятора пептидной природы, вводимого больным раком молочной железы на фоне миелосупрессивной химиотерапии
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2013 - 20.08.2013
Номер и дата РКИ 9 11.01.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Название ЛП Литан
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
9097.
Название протокола Международное, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы, в котором кустирсен (TV-1011/OGX-011) в комбинации с доцетакселом сравнивается с доцетакселом в качестве второй линии терапии у пациентов с распространённым или метастатическим (IV стадия) немелкоклеточным раком лёгкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2013 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ 10 11.01.2013
Название организации, проводящей КИ ОнкоДженекс Текнолоджис Инк.
Название ЛП TV-1011/OGX-011 (Кустирсен натрий)
Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9098.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование третьей фазы по сравнению эффективности лечения GA101 в комбинации с CHOP (G-CHOP) либо ритуксимаба с CHOP (R-CHOP) у пациентов с CD20-позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL), ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 2 10.01.2013
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд./Дженентек Инк.
Название ЛП RO5072759 (Обинутузумаб, GA101)
Города Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9099.
Название протокола Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен-актив, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) в терапии острых ринитов
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 7 10.01.2013
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП Ксилен-актив (Ксилометазолин)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9100.
Название протокола Исследование фазы 3В по оценке способности алеглитазара снижать сердечно-сосудистый риск у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием и отклонениями от нормы уровня глюкозы.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 19.08.2018
Номер и дата РКИ 5 10.01.2013
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Алеглитазар (RO0728804)
Города Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50