Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
81.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Бемпедоевая кислота (180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Нилемдо (бемпедоевая кислота, 180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
412 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Бемпедоевая кислота
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
82.
Название протокола
Пилотное, открытое, рандомизированное, перекрестное c четырьмя периодами исследование сравнительной фармакокинетики трех серий препарата RND122500 и одной серии референтного препарата с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.08.2028
Номер и дата РКИ
422 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND122500 (Ксаномелина тартрат+Троспия хлорид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
83.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
421 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
МИР-ORF
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
84.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
420 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛНК01
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
85.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
419 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
86.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
418 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-167
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
87.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP31031 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
417 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP31031 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
88.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата AZD6234 у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета 2 типа (ELENA)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
416 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
AZD6234 (Ленбелинтид)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
89.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ваморолон, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Agamree, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
424 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Ваморолон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
90.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое исследование препарата Гофликицепт, применяемого с целью разрешения и предотвращения атак у пациентов детского и подросткового возраста с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
Терапевтическая область
Кардиология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
423 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Арцерикс® (Гофликицепт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится