Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
8961.
Название протокола
Исследование 3-й фазы, состоящее из двух частей, в котором оценивается эффективность тенофовира алафенамида в сравнении с плацебо, добавляемых к текущему неэффективному режиму антиретровирусной терапии, с последующим лечением комбинированным препаратом, содержащим элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид, в комбинации с атазанавиром у взрослых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией, которые ранее получали антиретровирусную терапию.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
713 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Gilead Sciences, Inc. / Гилеад Саенсиз Инк.
Название ЛП
GS-7340 (Тенофовира алафенамид и Элвитегравир /Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовира алафенамид, )
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8962.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валацикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Валтрекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА, Польша).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
709 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валацикловир
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8963.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ТЕТРАДЕРМ® крем для наружного применения (ЗАО Вертекс, Россия) в сравнении с препаратом ТРИДЕРМ® крем для наружного применения (Шеринг-Плау, США) у пациентов с дерматозами воспалительного генеза с сопутствующей бактериальной и микотической инфекцией и у пациентов с дерматозами воспалительного генеза с целью профилактики вторичного инфицирования
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
710 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Тетрадерм® (Декспантенол +Эконазол + Гентамицин + Мометазон)
Города
Москва, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8964.
Название протокола
№ 14.01-13 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флуоксетин, капсулы 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Прозак®, капсулы 20 мг, Эли Лилли Восток С.А., Швейцария
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2013 - 05.08.2014
Номер и дата РКИ
707 12.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Флуоксетин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8965.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Ирбитский химзфармзавод, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2013 - 20.04.2014
Номер и дата РКИ
706 11.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8966.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Диувер таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
705 11.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Торасемид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8967.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Прамипексол, таблетки 0,25 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) и Мирапекс®, таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.11.2013 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
701 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
едеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8968.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное мультицентровое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Простатилен® АЦ, суппозитории ректальные (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) и Простатилен®, суппозитории ректальные, 30 мг (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом и связанными с ним нарушениями эректильной и репродуктивной функций.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 18.11.2015
Номер и дата РКИ
702 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8969.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
703 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LIK066
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8970.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое исследование для сравнительной характеристики AEZS-108 и доксорубицина как методов терапии второй линии по поводу местно-распространённого рецидивирующего или метастатического рака эндометрия.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2013 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
704 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Аэтерна Зентарис ГмбХ
Название ЛП
AEZS-108 (зоптарелина доксорубицин)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено