Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
8951.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофлекс (толтеродин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Специфар С.А., Греция, и препарата Ролитен (толтеродин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
720 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Урофлекс (Толтеродин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8952.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в двух группах испытуемых с использованием двойной имитации с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости дидрогестерона для перорального приема в суточной дозе 30 мг и микронизированного прогестерона в форме вагинальных капсул в суточной дозе 600 мг для поддержания лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (кодовое название исследования LOTUS I)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
718 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП
Дюфастон® (Дидрогестерон)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8953.
Название протокола
Определение безопасности, эффективности и фармакокинетики Гринджин™ Ф у ранее получавших лечение пациентов в возрасте от 12 лет и старше с тяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
719 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Грин Кросс Корпорейшен
Название ЛП
Гринджин™ Ф (Бероктоког альфа)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8954.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата Ралтитрексид ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Томудекс (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
716 15.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Ралтитрексид ФС (Ралтитрексид)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8955.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Меркаптопурин ФС таблетки, 50 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и Пури-Нетол таблетки, 50 мг (ГлаксоСмитКляйн ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
715 15.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Меркаптопурин ФС (Меркаптопурин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8956.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Козаар таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
717 15.11.2013
Название организации, проводящей КИ
«ЗИМ Лабораториз Лтд.»
Название ЛП
Лозартан
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8957.
Название протокола
Эффективность и безопасность триметазидина у пациентов со стенокардией, которым была проведена процедура чрескожного коронарного вмешательства. Исследование ATPCI. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование у пациентов, получающих лечение в течение 2 – 4 лет
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2014 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
714 14.11.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Триметазидин MR (S 06790)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8958.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению эффективности и безопасности комбинации ритуксимаба и леналидомида (СС-5013) и комбинации ритуксимаба и плацебо у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной медленно прогрессирующей лимфомой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
708 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн
Название ЛП
CC-5013 (Леналидомид, Ревлимид)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8959.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3b фазы c целью оценки эффективности и безопасности монотерапии апремиластом (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
712 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation/ Селжден Корпорейшн
Название ЛП
Апремиласт (СС-10004)
Города
Казань, Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8960.
Название протокола
Лечение дихлоридом радия-223 (Альфарадин) пациентов с кастрационно-резистентным (гормонорефрактерным) раком предстательной железы с костными метастазами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
711 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр
Название ЛП
Альфарадин (Bay 88-8223, дихлорид радия)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено