Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
8911.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
195 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Название ЛП
Зеникс (Линезолид)
Города
Москва, Нижний Новгород, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8912.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Тиозонид, капсулы 100 мг (ЗАО Фарм-Синтез) при однократном приеме возрастающих доз различными группами здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
187 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Тиозонид
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8913.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, исследование I фазы с приемом препаратов в фиксированной последовательности в рамках разделенного на 3 части исследования, направленное на оценку влияния вемурафениба на фармакокинетические показатели дигоксина, принимаемого однократно пациентами с метастатическими злокачественными опухолями с мутацией гена BRAF v600.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
194 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Вемурафениб (RO5185426)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8914.
Название протокола
Открытое исследование I фазы, направленное на оценку влияния тяжелой печеночной недостаточности на фармакокинетику и безопасность применения вемурафениба у пациентов со злокачественными, положительными на BRAFv600 мутацию, опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
193 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Вемурафениб (RO5185426)
Города
Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8915.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению воздействия BF2.649 (питолизан) и плацебо в двух параллельных группах на еженедельную частоту эпизодов катаплексии и избыточную дневную сонливость у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 25.09.2015
Номер и дата РКИ
196 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Биопроже / Bioprojet
Название ЛП
BF2.649 (Питолизан)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8916.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование по оценке эффективности Циклополи® (циклопирокс 8% лак для ногтей) в сравнении с Лоцерилом® (аморолфин 5% лак для ногтей) на конверсию культуры в отрицательную у пациентов с онихомикозом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
191 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Полихем СА
Название ЛП
Циклополи® (P-3051, Циклопирокс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8917.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Блеомицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (активности)/15ЕД (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Блеоцин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (Ниппон Каяку Ко. Лтд, Япония) у мужчин с распространенными герминогенными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
192 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Блеомицин-ЛЭНС (Блеомицин)
Города
Барнаул, Казань, Калуга, Магнитогорск, Москва, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8918.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-041 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Себиво® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
189 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-041 (Телбивудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8919.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-042 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Реатаз® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
188 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-042 (Атазанавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8920.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую анти-ФНО-? (фактор некроза опухоли альфа) терапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.03.2013 - 20.05.2016
Номер и дата РКИ
186 20.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
CNTO136 (Сирукумаб)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено