Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
871.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Сигдуо® 5 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2024 - 14.06.2026
Номер и дата РКИ
321 12.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
872.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном
внутривенном введении препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2024 - 03.09.2026
Номер и дата РКИ
320 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
873.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Периндоприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
319 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Периндоприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
874.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBC13101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
318 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTBC13101
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
875.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Сигдуо® 5 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2024 - 14.06.2026
Номер и дата РКИ
317 09.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
876.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2024 - 04.06.2026
Номер и дата РКИ
316 08.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
877.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид Альфа, таблетки 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Унат, таблетки 10 мг (держатель РУ Меда Фарма ГмбХ & Ко., Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
315 08.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Торасемид Альфа (Торасемид )
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
878.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Фабомотизол, таблетки, 10 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
314 07.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Фабомотизол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
879.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Альфа, таблетки, 50 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
313 07.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Римантадин Альфа (Римантадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
880.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Нимесулид (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, ООО Велфарм-М, Россия) и Препарата сравнения Aulin® 100 (гранулы для приготовления суспензии, 100 мг, Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс, Ирландия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.08.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
312 06.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Нимесулид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено