Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8771.
Название протокола
Эффективность и безопасность семаглутида при применении один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, не получающих сахароснижающей терапии (SUSTAIN™ 1 – Монотерапия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.02.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
98 28.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9535, NNC 0113-0217)
Города
Архангельск, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8772.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах, по оценке удобства применения автоинжектора и предварительно наполненного шприца для введения сарилумаба у пациентов с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени и которые являются кандидатами для назначения терапии анти-ИЛ-6R препаратами.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
97 28.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Сарилумаб (SAR153191, REGN88)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8773.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
96 28.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Суматриптан
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8774.
Название протокола
Открытое проспективное рандомизированное контролируемое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Аминосалициловая кислота-Ферейн, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г по сравнению с препаратом ПАС-Фатол Н, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г у пациентов в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания в составе комбинированной терапии
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
92 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «БРЫНЦАЛОВ-А»
Название ЛП
Аминосалициловая кислота-Ферейн (Аминосалициловая кислота)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8775.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным заболеванием сосудов для оценки сердечно- сосудистых исходов после лечения препаратом Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729), исследование сердечно-сосудистых исходов (VERTIS)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 19.12.2020
Номер и дата РКИ
90 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», являющейся дочерней компанией «Мерк энд Ко., Инк»
Название ЛП
Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729)
Города
Барнаул, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8776.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Усента 125®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Монте Верде С.А., Аргентина) в дозе 125 мг, и препарата сравнения Траклир®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) в дозе 125 мг, у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
91 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Толмар, Корп.
Название ЛП
Усента 125® (Бозентан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8777.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Галантамин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
93 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Галантамин Канон (Галантамин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8778.
Название протокола
12-месячное, фаза IIIb, рандомизированное, слепое в отношении оценивающих остроту зрения специалистов, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности ранибизумаба в дозе 0.5 мг со сравнением стратегии контролируемого увеличения интервалов между введениями и ежемесячных инъекций у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
95 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8779.
Название протокола
Исследование I фазы с поиском оптимальных доз и последующим переходом в рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по изучению карбоплатина и паклитаксела, в комбинации с бупарлисибом или без него, у ранее не получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
94 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бупарлисиб (BKM120)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8780.
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Тинки®, капсулы 120 мг производства Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария у взрослых пациентов с ожирением.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
88 25.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Тинки® (Орлистат)
Города
Курск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено