Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
8711.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование ривароксабана по профилактике значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с поражением коронарных или периферических артерий (COMPASS – Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS – сердечно-сосудистые исходы у пациентов на фоне применения различных схем антикоагулянтной терапии)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
325 16.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Bay 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто)
Города
Барнаул, Жуковский, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8712.
Название протокола
Исследование III фазы терапии даратумумабом, леналидомидом и дексаметазоном в сравнении с терапией леналидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
326 16.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-54767414 (Даратумумаб)
Города
Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8713.
Название протокола
№ СС01128010 Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алпростадил (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг и 60 мкг, ЗАО Р-Фарм, Россия) и препарата Вазапростан® (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг и 60 мкг, ЮСБ Фарма Гмбх, Германия) для лечения хронических окклюзирующих заболеваний артерий нижних конечностей III – IV стадии (по классификации Фонтейна)
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ
327 16.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Алпростадил
Города
Москва, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8714.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг (Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай) и Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
323 16.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Омепразол
Города
Томск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8715.
Название протокола
Исследование комбинированного препарата с фиксированной дозой (КФД) даклатасвира/асунапревира/беклабувира у пациентов с хроническим гепатитом C, генотипа 1 (UNITY 4) Фаза III.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 15.06.2016
Номер и дата РКИ
324 16.06.2014
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Даклатасвир (BMS-790052)/ Асунапревир (BMS-650032)/ BMS-791325
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8716.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 09.08.2015
Номер и дата РКИ
319 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Cантарус Инк. (Santarus Inc.)
Название ЛП
SAN-300-F02
Города
Кемерово, Москва, Пенза, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
8717.
Название протокола
Меполизумаб в сравнении с плацебо в качестве дополнительной терапии пациентов с частыми обострениями ХОБЛ
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
318 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8718.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, многодозовое исследование для определения оптимальной начальной дозы внутривенной МИРЦЕРЫ® при поддерживающем лечении анемии у детей с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
321 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Мирцера® (RO0503821, эпоэтин бета [метоксиполиэтиленгликоль])
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8719.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое исследование со слепой оценкой конечных точек (probe), проводимое в параллельных группах для сравнения эдоксабана (DU-176b) с эноксапарином/варфарином, а затем одним варфарином у пациентов, проходящих плановую электрическую кардиоверсию при неклапанной мерцательной аритмии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
322 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Дайичи Санкио Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Эдоксабан (DU-176b)
Города
Барнаул, Владивосток, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8720.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лебрикизумаба у взрослых пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
320 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено