Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
861.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат, спрей назальный дозированный, 50 мг/мл (5 мг/доза) (ООО Эллара, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
331 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
862.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование удовлетворенности разными шприц-ручками с препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2024 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
330 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40261 (Инсулин лизпро)
Города
Воронеж, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
863.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
329 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-181
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
864.
Название протокола
Открытое одноцентровое исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности лекарственного препарата МедиРег® (Секретом мезенхимных стромальных клеток человека), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций у пациентов с тяжелыми нарушениями сперматогенеза
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2024 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
328 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
Название ЛП
МедиРег® (Секретом мезенхимных стромальных клеток человека)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
865.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин, таблетки шипучие, 650 мг+10 мг+20 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и ТераФлю® Экстра, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона), 650 мг+10 мг+20 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
327 13.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия.
Название ЛП
Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
866.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Н-сулид, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Аулин, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
326 13.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Название ЛП
Нимесулид (Н-сулид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
867.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-281 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2024 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
325 13.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Окрелизумаб (BCD-281)
Города
Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
868.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Тербинафин, крем для наружного применения 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил, крем для наружного применения 1 % (ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцария) при лечении взрослых пациентов с микозом стоп.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
324 13.08.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
869.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
323 12.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Название ЛП
Силденафил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
870.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Болеофф Форте, 400 мг, капсулы (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь), и референтного препарата Нурофен Экспресс Форте, 400 мг, капсулы (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приёма натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
322 12.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Производственное республиканское унитарное предприятие «МИНСКИНТЕРКАПС»
Название ЛП
Болеофф Форте (Ибупрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится