GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11212 исследования
8591.
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 284 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "НПП "Фармаклон"
Название ЛП (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
8592.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 291 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ ПАО "Фармак"
Название ЛП Гуттасил (Натрия пикосульфат)
Города Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8593.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пригабилон, капсулы, 300 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша), и Лирика®, капсулы, 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 26.05.2014 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ 290 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП Пригабилон (Прегабалин)
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8594.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО Марбиофарм, Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.06.2014 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ 282 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ ОАО "Марбиофарм"
Название ЛП ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота)
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8595.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 500 мкг рофлумиласта один раз в сутки в режиме повышения дозы при лечении ХОБЛ, включающее открытый период снижения дозы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 250 мкг рофлумиласта один раз в сутки у пациентов, не переносящих 500 мкг рофлумиласта в дозе при приеме один раз в сутки
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ 292 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ «Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд.»
Название ЛП Рофлумиласт (Даксас)
Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8596.
Название протокола № Ampasse-II-01 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2014 - 04.06.2016
Номер и дата РКИ 280 23.05.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Тавита"
Название ЛП Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8597.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности препарата Гастал Ликво, суспензия для приема внутрь (Тева) и препарата Маалокс®, суспензия для приема внутрь (Санофи-Авентис) при приеме эквивалентных доз у добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2014 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ 279 23.05.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Гастал Ликво (Алгелдрат+Магния гидроксид)
Города Одинцово
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8598.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ 278 23.05.2014
Название организации, проводящей КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат)
Города Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8599.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоксимед таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ., Турция, произведено Берко Илач ве Кимья Санайи А.Ш., Турция) и Таваник®таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.05.2014 - 13.02.2015
Номер и дата РКИ 275 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ ОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ.», произведено «Мефар Илач Санайии А.Ш.»
Название ЛП Левоксимед (Левофлоксацин)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8600.
Название протокола Оценка переносимости и диагностической значимости стандартного набора из 8 растворов аллергенов АЛИОСТАЛЬ Прик производства АО Сталлержен при кожном прик-тестировании у взрослых от 18 до 65 лет
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 272 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Сталлержен Восток"
Название ЛП Алиосталь Прик
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50