Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8551.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 09.08.2015
Номер и дата РКИ
319 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Cантарус Инк. (Santarus Inc.)
Название ЛП
SAN-300-F02
Города
Кемерово, Москва, Пенза, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
8552.
Название протокола
Меполизумаб в сравнении с плацебо в качестве дополнительной терапии пациентов с частыми обострениями ХОБЛ
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
318 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8553.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, многодозовое исследование для определения оптимальной начальной дозы внутривенной МИРЦЕРЫ® при поддерживающем лечении анемии у детей с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
321 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Мирцера® (RO0503821, эпоэтин бета [метоксиполиэтиленгликоль])
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8554.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое исследование со слепой оценкой конечных точек (probe), проводимое в параллельных группах для сравнения эдоксабана (DU-176b) с эноксапарином/варфарином, а затем одним варфарином у пациентов, проходящих плановую электрическую кардиоверсию при неклапанной мерцательной аритмии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
322 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Дайичи Санкио Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Эдоксабан (DU-176b)
Города
Барнаул, Владивосток, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8555.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лебрикизумаба у взрослых пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
320 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8556.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Пимелимус, крем для наружного применения 1% (Биокон Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Элидел®, крем для наружного применения 1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с атопическим дерматитом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 30.10.2015
Номер и дата РКИ
312 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ВМГ Фармасьютикалс Пвт.Лтд.
Название ЛП
Пимелимус (Пимекролимус)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8557.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Хетеро Лабс Лимитед, Индия и препарата Имаглив, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2014 - 16.10.2015
Номер и дата РКИ
314 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Иматиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8558.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
315 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарма Био»
Название ЛП
ИБХ-05ОН
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Талаги, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8559.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению терапевтической эквивалентности и переносимости препарата Дилапрел капсулы (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и препарата сравнения Тритаце таблетки (Санофи Авентис, Германия) у больных с эссенциальной гипертензией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
316 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Дилапрел (Рамиприл)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8560.
Название протокола
Рандомизированное открытое контролируемое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин, капсулы у больных остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
313 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин (Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитина сульфат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено