Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8461.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (рабепразол), таблетки 20 мг, производства Морепен Лабораториз Лимитед (Индия) и Париет® (рабепразол), таблетки 20 мг, производства Эсаи Ко., ЛТД (Япония) при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
408 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП
Рабепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8462.
Название протокола
№Протокол № БЭ-03/13 № БЭ-03/13 Исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Темозоломид капсулы 180 мг (ООО НьюВак, Россия) и Темодал® капсулы 180 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
409 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НьюВак"
Название ЛП
Темозоломид
Города
Белгород, Брянск, Курск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8463.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование, проводимое в 2 параллельных группах с целью определения эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина, применяемого два раза в день на протяжении пяти дней в сравнении с плацебо при лечении пациентов с импетиго
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
412 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Феррер Интернасьональ, СА
Название ЛП
Озеноксацин
Города
Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8464.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Хетеро Лабс Лтд, Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2014 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
407 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8465.
Название протокола
№ БЭ-04/13 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы 100 мг (ООО НьюВак, Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с уча-стием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
410 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НьюВак"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8466.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Сигардис, капсулы 100 мг (ООО Сигардис Рус, Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2014 - 28.07.2015
Номер и дата РКИ
406 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сигардис Рус"
Название ЛП
Иматиниб-Сигардис (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8467.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование среавнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки 250 мг (ОАО Усолье-Сибирский ХФЗ, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
405 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8468.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофурагин, таблетки 50 мг (“Пабяницкий фармацевтический завод Польфа AO”, Польша) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО “Олайнфарм”, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
411 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Адамед Консьюмер Хелскеa АО, Польша
Название ЛП
Урофурагин (Фуразидин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8469.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бензиэль и зарегистрированного препарата аналога
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
403 21.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бензиэль (Леводопа+Бенсеразид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8470.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Х. Лундбек А/О., Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
404 21.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эсциталопрам Канон (Эсциталопрам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено