Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8381.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное двухпериодное, с двумя последовательными аппликациями, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фентанил, трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/час (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Дюрогезик® Матрикс, трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
493 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Фентанил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8382.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезоден, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства Фами Кер Лимитед, Индия, и препарата Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ
491 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Фами Кер Лимитед, 119571, г. Москва, Ленинский проспект, д. 148, оф. 169.
Название ЛП
Дезоден (диеногест + этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8383.
Название протокола
№10012014-ValSin-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрёстное исследование биоэквивалентности препаратов Валацикловир таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ОАО Синтез, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с однократным приёмом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 20.02.2015
Номер и дата РКИ
487 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Валацикловир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8384.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости Гидрасек® у пациентов с острой диареей
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.09.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
490 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП
Гидрасек® (Рацекадотрил)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8385.
Название протокола
Открытое исследование с одной группой с целью оценки эффективности и безопасности АВТ-450/Ритонавир/АВТ-267 (АВТ-450/r АВТ-267) и АВТ-333 применяемых совместно с Рибавирином (RBV) у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b и циррозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
489 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-450/ритонавир/АВТ-267, АВТ-333 (ABT-450/r/АВТ-267, АВТ-333)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8386.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, по определению дозировки, оценке безопасности и эффективности придопидина, принимаемого в дозах 45 мг, 67,5 мг, 90 мг и 112,5 мг два раза в сутки, в сравнении с плацебо для симптоматического лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
488 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc)
Название ЛП
Придопидин (TV-7820)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8387.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки вариабельности гликемии, на фоне применения ситаглиптина в сравнении с плацебо, у пациентов с сахарным диабетом второго типа без адекватного контроля гликемии на фоне применения метформина
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
484 25.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк энд Ко, Инк.
Название ЛП
Ситаглиптин (MK-0431, Янувия)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8388.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Флугесик, капсулы, 100 мг (производства Люпин Лимитед, Индия) и Катадолон®, капсулы, 100 мг (производства Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
485 25.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лтд.
Название ЛП
Флугесик (Флупиртин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8389.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эпинастин (Эпинастина гидрохлорид, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
486 25.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Эпинастин
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8390.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ивабрадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг, (Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия) и препарата Кораксан® (ивабрадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг, (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
479 22.08.2014
Название организации, проводящей КИ
«Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд.», Индия
Название ЛП
Ивабрадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено