Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
8341.
Название протокола
№ 12032014-Hpnten-01 Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гопантеновая кислота, таблетки 500 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия (test), и Пантогам®, таблетки 500 мг, производства ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия (standard)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
08.12.2014 - 02.03.2015
Номер и дата РКИ
696 08.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Гопантеновая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8342.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью подтверждения целесообразности дальнейшей разработки препарата GLPG1205 и оценки его эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик при лечении пациентов, страдающих язвенным колитом в умеренной или тяжелой форме
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
698 08.12.2014
Название организации, проводящей КИ
«Галапагос НВ»
Название ЛП
GLPG1205 (G321605)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8343.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост, капли глазные 0,005% (Скан Биотек Лимитед, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ., Бельгия Н.В.) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офальмотонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением при офтальмогипертензии и первичной открытоугольной глаукоме.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2014 - 17.06.2015
Номер и дата РКИ
694 05.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Латанопрост
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8344.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое, сравнительное, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2014 - 17.09.2015
Номер и дата РКИ
695 05.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Травопрост
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8345.
Название протокола
52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Тралокинумаба у взрослых пациентов и подростков с недостаточно контролируемой астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
693 04.12.2014
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Тралокинумаб (САТ-354)
Города
Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8346.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Люфи, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ИПКА Лабораториз Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
690 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Люфи (Левофлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8347.
Название протокола
№ 2Р-ИФН/100-05-2014 Клиническое исследование безопасности и эффективности препарата на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, аэрозоль для местного применения 100 000 МЕ [для детей] при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
692 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Интерфераль® (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8348.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Мофлаксия (моксифлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения), и препарата Авелокс® (моксифлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер Фарма АГ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.01.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
689 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Мофлаксия (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8349.
Название протокола
Многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование фазы 3b в параллельных группах с рандомизированной отменой препарата, проводимое для сравнения эффективности и безопасности лечения пациентов с хронической болезнью почек, вызванной аутосомно-доминантным поликистозом почек, в стадии от поздней 2-й до ранней 4-й, препаратом толваптан (от 45 до 120 мг/сутки дробными дозами)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2015 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
688 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Комершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП
Толваптан (OPC-41061)
Города
Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8350.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности применения препарата РФМ-203 (RPH-203/L01003), раствор для подкожного введения (ЗАО “Р-Фарм”, Россия), и препарата Эксджива® (деносумаб, Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, Нидерланды) у пациенток с метастазами рака молочной железы в кости
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2014 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
691 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
РФМ-203 (Рекомбинантный гибридный белок – остеопротегерин-IgG1(Fc)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Магнитогорск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тамбов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено