Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
8291.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Бисопролол, таблетки 10 мг + 10 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Конкор АМ®, таблетки 10 мг + 10 мг (ОАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
573 20.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амлодипин+Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8292.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО Озон, Россия и Мидокалм® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Гедеон Рихтер-Рус, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
572 20.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Толперизон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8293.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование III фазы проводимое в параллельных группах по сравнению эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности SB3 (предложенного биоэквивалента трастузумаба) и Герцептина® у женщин с впервые диагностированным на ранней стадии или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы в составе неоадьювантной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2014 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
571 17.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Название ЛП
SB3 (Трастузумаб)
Города
Барнаул, Бердск, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8294.
Название протокола
Открытое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 11.06.2015
Номер и дата РКИ
569 17.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эмопаг®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8295.
Название протокола
Исследование I фазы по определению безопасности, переносимости и фармакокинетических показателей препарата ALN-AT3SC при однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым взрослым и многократном подкожном введении в возрастающих дозах больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 29.06.2017
Номер и дата РКИ
570 17.10.2014
Название организации, проводящей КИ
«Алнайлам Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
ALN-AT3SC
Города
Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8296.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование для сравнения эффективности и безопасности введения один раз в неделю препарата NNC0195-0092 с введением один раз в неделю плацебо и ежедневным введением препарата Нордитропин® ФлексПро® у взрослых пациентов с дефицитом гормона роста на протяжении 35 недель с дополнительным периодом длительностью 53 недели.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.11.2014 - 23.01.2018
Номер и дата РКИ
567 15.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0195-0092
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8297.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке терапии LY2835219 в комбинации с оптимальной симптоматической терапией и эрлотинибом в комбинации с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IV стадии с выявленной мутацией KRAS и прогрессированием заболевания после химиотерапии на основе производных платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2014 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
566 15.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2835219 (, LY2835219)
Города
Архангельск, Волгоград, Краснодар, Курск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8298.
Название протокола
Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
568 15.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Гемиглиптин (Земигло)
Города
Архангельск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8299.
Название протокола
Многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в лечении астеноневротических и когнитивных расстройств у лиц пожилого и старческого возраста.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2014 - 15.09.2016
Номер и дата РКИ
564 14.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диваза
Города
Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8300.
Название протокола
№ URSO-04-2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсосан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.,Чешская Республика) и Урсосан капсулы 250 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о, Чешская Республика).
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2014 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
565 14.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС"
Название ЛП
Урсосан (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено