Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8241.
Название протокола
Международное многоцентровое, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности интравагинального препарата, содержащего культуру лактобацилл, у пациенток с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом после терапии сертаконазолом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
633 11.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Название ЛП
Лактожиналь
Города
Балашиха, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8242.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Эноксапарин (ОАО Биосинтез, Россия) и Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
631 11.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Эноксапарин (Эноксапарин натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8243.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО АВВА РУС (Россия)) и Спарфло таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис, Индия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.11.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
632 11.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Спарфлоксацин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8244.
Название протокола
Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол плюс антисептик, крем для наружного применения, (ООО Озон, Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) назначаемых больным с небольшими ранами с угрозой инфицирования (ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
630 11.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Декспантенол плюс антисептик (Декспантенол+Хлоргексидин)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8245.
Название протокола
Открытое исследование эффективности и безопасности снижения дозы канакинумаба (ACZ885) или увеличения интервала между его инъекциями у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (СЮИА)
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
626 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Канакинумаб (ACZ885)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8246.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности внутривенного применения цефтолозана/тазобактама сравнительно с меропенемом у взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, находящихся на искусcтвенной вентиляции легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 30.10.2018
Номер и дата РКИ
621 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc)
Название ЛП
Цефтолозан/Тазобактам
Города
Барнаул, Владимир, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8247.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ОАО ЮграФарм, Россия) и Калетра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
628 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Профарм"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8248.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Десма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
623 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Бипериден
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8249.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Делсия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0,03 мг (Дроспиренон+Этинилэстрадиол) производства Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия и Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0,03 мг (Дроспиренон+Этинилэстрадиол) производства Байер Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
622 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Делсия (Дроспиренон+ Этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8250.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин, капли для приема внутрь 10 мг/мл (ООО Озон, Россия) и Зиртек®, капли для приема внутрь 10 мг/мл (владелец РУ – ЮСБ Фаршим С.А., Булле, Швейцария, произведено Эйсика Фармасьютикалс С.р.л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
627 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цетиризин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено