Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
8201.
Название протокола
Открытое активно контролируемое рандомизированное исследование по подбору доз препарата Cтафицин в капсулах при лечении обострения хронического тонзиллита
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.02.2015 - 01.01.2019
Номер и дата РКИ
90 20.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био"
Название ЛП
Стафицин®
Города
Всеволожск, Кировск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8202.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, несравнительное клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
87 20.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Авексима»
Название ЛП
ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8203.
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости лекарственного препарата Сальгетрол® у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
89 20.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Сальгетрол® (Сальбутамол + Тровентол (Метатропия йодид)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8204.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности внутривенного введения золедроновой кислоты 2 раза в год в сравнении с плацебо у детей с остеопорозом, получающих лечение глюкокортикоидами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
84 19.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Золедроновая кислота (ZOL446, Акласта)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8205.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг (Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг (Эббот Лабораториз С.А., Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
82 18.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Города
Кировск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8206.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойным плацебо, с активным контролем, управляемое событиями исследование III фазы с гипотезой превосходящей эффективности ривароксабана в дозе 15 мг 1 раз в сутки над аспирином в дозе 100 мг для вторичной профилактики инсульта и профилактики системной эмболии у пациентов, недавно перенесших эмболический инсульт неуточнённой этиологии (ЭИНЭ) (NAVIGATE ESUS)
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
18.02.2015 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
83 18.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Bayer AG/Байер АГ
Название ЛП
Ривароксабан (BAY 59-7939)
Города
Екатеринбург, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8207.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики фиксированной комбинации Формотерола фумарат 12 мкг + Флутиказона пропионат 250 мкг, капсулы с порошком для ингаляций (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), и препаратов Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, произведено Глаксо Вэллком С.А., Испания), и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2015 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
79 17.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Формотерола фумарат + Флутиказона пропионат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8208.
Название протокола
№ CL15 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопигрант® А, капсулы с модифицированным высвобождением 100 мг + 75 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Коплавикс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
80 17.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Клопигрант® А (ацетилсалициловая кислота + клопидогрел)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8209.
Название протокола
“Эффективность и безопасность трех доз S47445 в сравнении с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера и симптомами депрессии. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, 24-недельное исследование II фазы в монотерапии с последующим возможным 28-недельным периодом продленного наблюдения с назначением донепезила”
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
81 17.02.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S47445
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8210.
Название протокола
Открытое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Циклозин (Циклосерин+Цинка сульфат), капсулы, 250мг+5мг, 250мг+10мг (ОАО Фармасинтез, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 02.06.2016
Номер и дата РКИ
78 17.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Циклозин (Циклосерин +Цинка сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено