Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8201.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
670 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Миллениум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
MLN9708 (Иксазомиб)
Города
Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8202.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
669 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Этролизумаб (PRO145223; RO5490261)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8203.
Название протокола
“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 03.09.2023
Номер и дата РКИ
673 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
PRO145223; RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб)
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Ставрополь, Череповец
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8204.
Название протокола
№ TOPMATEPY4067 Рандомизированное открытое исследование с активным препаратом сравнения и изменяемыми дозами для оценки безопасности и переносимости монотерапии топираматом по сравнению с монотерапией леветирацетамом у детей и подростков со случаями впервые или недавно возникшей эпилепсии.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
668 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
Топирамат (ТОПАМАКС®)
Города
Воронеж, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8205.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы IIIb/IV в параллельных группах для сравнения эффективности терапии ванкомицином и долгосрочной терапии фидаксомицином в отношении устойчивого клинического излечения инфекции Clostridium difficile в популяции пациентов пожилого возраста.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
666 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Фидаксомицин (Дификлир)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8206.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом Йодинол (ЗАО Казанская фармацевтическая фабрика) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с диффузным наружным отитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
671 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП
Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8207.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом АКВА МАРИС стронг (АО Ядран Галенский лабораторий) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с острым синуситом/риносинуситом и обострением хронического синусита/риносинусита
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
672 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП
Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8208.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости олапариба в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнения к лечению абиратероном у пациентов с метастатическим, резистентным к кастрации раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию, содержащую доцетаксел
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2014 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
665 25.11.2014
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Олапариб (Олапариб, Олапариб)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8209.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИВИРИТ капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия), проводимое натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
664 25.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ливирит (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8210.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТромбоМаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства ООО Хемофарм, Россия, и Кардиомагнил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства Никомед Дания АпС, Дания
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.11.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
663 25.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Название ЛП
ТромбоМаг® (Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено