Протокол 2819-MA-1002
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы IIIb/IV в параллельных группах для сравнения эффективности терапии ванкомицином и долгосрочной терапии фидаксомицином в отношении устойчивого клинического излечения инфекции Clostridium difficile в популяции пациентов пожилого возраста.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
666 26.11.2014
Организация, проводящая КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Наименование ЛП
Фидаксомицин (Дификлир)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболчкой 200 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Страна разработчика
Великобритания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды
Фаза КИ
III-IV
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить, является ли долгосрочная терапия фидаксомицином более эффективной по сравнению со стандартной терапией ванкомицином для устойчивого клинического излечения инфекции Clostridium difficile (CDI) через 30 дней после завершения лечения (40-й или 55-й день)
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
50
Где проводится исследование