Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
8151.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левокарнил®, раствор для приема внутрь (ЗАО Эвалар, Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
732 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Левокарнил® (Левокарнитин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8152.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и стандартных препаратов первой линии (препаратов выбора) при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2015 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
728 22.12.2014
Название организации, проводящей КИ
«АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП
AOP2014 (PEG-P-IFNа-2b)
Города
Петрозаводск, Самара, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8153.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности пероральной терапии церитинибом в 5 группах пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге и/или мягких мозговых оболочках
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
727 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (церетиниб, церетиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8154.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата НеоГеп лиофилизат в дозе 300 мг в сутки в терапии алкогольного гепатита
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 04.02.2020
Номер и дата РКИ
723 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
НеоГеп
Города
Кировск, Новое Девяткино, Псков, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8155.
Название протокола
Многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию препаратом LCZ696
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
726 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696
Города
Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8156.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Индапамид таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Арифон® ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Сердикс, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2015 - 15.01.2016
Номер и дата РКИ
722 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Индапамид Лонг Рихтер (Индапамид )
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8157.
Название протокола
Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности многократного применения Финалгона® крема (1.08 % Никобоксила и 0.17 % Нонивамида) при лечении острой боли в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
725 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Финалгон® крем
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8158.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, с активным контролем, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата (ARABESC)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
724 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
«Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»
Название ЛП
FKB327 (Адалимумаб)
Города
Владимир, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8159.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III Фазы для оценки эффективности препарата GDC-0199 (ABT-199) в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Бендамустином в сочетании с Ритуксимабом при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
718 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк. и Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
GDC-0199 (ABT-199)
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8160.
Название протокола
№ 15112013-GluBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доленио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Биокодекс, Франция) и Дона® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Роттафарм С.п.А., Италия) проводимое у здоровых добровольцев с приемом натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
18.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
720 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Biocodex S.A.
Название ЛП
Доленио (Глюкозамин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено