GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
8141.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и стандартных препаратов первой линии (препаратов выбора) при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ 728 22.12.2014
Название организации, проводящей КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП AOP2014 (PEG-P-IFNа-2b)
Города Петрозаводск, Самара, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8142.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности пероральной терапии церитинибом в 5 группах пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге и/или мягких мозговых оболочках
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 727 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП LDK378 (церетиниб, церетиниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8143.
Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата НеоГеп лиофилизат в дозе 300 мг в сутки в терапии алкогольного гепатита
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 04.02.2020
Номер и дата РКИ 723 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП НеоГеп
Города Кировск, Новое Девяткино, Псков, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8144.
Название протокола Многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию препаратом LCZ696
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 726 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП LCZ696
Города Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8145.
Название протокола Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Индапамид таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Арифон® ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Сердикс, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2015 - 15.01.2016
Номер и дата РКИ 722 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП Индапамид Лонг Рихтер (Индапамид )
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8146.
Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности многократного применения Финалгона® крема (1.08 % Никобоксила и 0.17 % Нонивамида) при лечении острой боли в нижней части спины
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 725 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП Финалгон® крем
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8147.
Название протокола Рандомизированное, слепое, с активным контролем, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата (ARABESC)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ 724 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»
Название ЛП FKB327 (Адалимумаб)
Города Владимир, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8148.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III Фазы для оценки эффективности препарата GDC-0199 (ABT-199) в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Бендамустином в сочетании с Ритуксимабом при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом.
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 718 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк. и Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП GDC-0199 (ABT-199)
Города Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8149.
Название протокола № 15112013-GluBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доленио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Биокодекс, Франция) и Дона® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Роттафарм С.п.А., Италия) проводимое у здоровых добровольцев с приемом натощак.
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 720 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ Biocodex S.A.
Название ЛП Доленио (Глюкозамин)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8150.
Название протокола Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 721 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП Диасек (Рацекадотрил)
Города Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50