Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
8121.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролирумое, в параллельных группах исследование III фазы, для оценки клинической эффективности, безопасности и и комплаенса применения препарата Фоллитроп™/Follitrope™ (рчФСГ) в предварительно заполненных шприцах, в сравнении с препаратом Гонал-Ф®/Gonal-F® в виде шприц-ручкек, у женщин с бесплодием, проходящих контролируемую гиперстимуляцию яичников в рамках вспомогательной репродуктивной технологии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
9 16.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Эл Джи Лайф Саенсиз Лтд
Название ЛП
Фоллитроп™ (Фоллитропин альфа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8122.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование Фазы III по оценке эффективности и безопасности AZD9291 в сравнении со стандартной терапией ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в качестве первой линии лечения пациентов с положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2015 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
8 14.01.2015
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
AZD9291
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8123.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2015 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
7 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8124.
Название протокола
№ 10092013-TacrIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 12.11.2015
Номер и дата РКИ
4 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО "Нанофарма Девелопмент"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8125.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Сидретелла® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Ярина® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
6 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство акционерного общества "Санофи-авентис груп"(Франция)
Название ЛП
СИДРЕТЕЛЛА® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8126.
Название протокола
№ 15082014-PregSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 21.10.2015
Номер и дата РКИ
5 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Прегабалин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8127.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 12 лет и старше по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс Тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2015 - 21.12.2017
Номер и дата РКИ
1 12.01.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол)
Города
Владимир, Волгоград, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8128.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии нестероидными ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом) в комбинации с ингибитором CDK4/6, LY2835219, либо с плацебо у пациенток в постменопаузе с местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, не получавших предшествующей системной терапии по поводу данного заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2015 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
3 12.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8129.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата ЛАНТУС® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 5).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
2 12.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2963016
Города
Курск, Санкт-Петербург, Саратов, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8130.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, проспективное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Колистиметат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при лечении пневмонии, вызванной Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и/или Pseudomonas aeruginosa, резистентными к предшествующей антибиотикотерапии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Урология, Хирургия, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2014 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
748 30.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Колистиметат (Колистиметат натрия)
Города
Архангельск, Гатчина, Казань, Красноярск, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено