Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11673 исследования
8101.
Название протокола
№ LISPRO-CL Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Инсулин Лизпро, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО ГЕРОФАРМ-Био, Россия) и Хумалог®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
483 04.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"
Название ЛП
Инсулин Лизпро
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8102.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид Канон, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
481 03.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Гликлазид Канон (Гликлазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8103.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Эзомепразол (Д-р Редди’с Лабораторис ЛТД., Индия), в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол), производства Астразенека А.Б., (Швеция), в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2015 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
479 03.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8104.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дулоксента (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, Эли Лилли энд Компани, США) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.09.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
482 03.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дулоксента (Дулоксетин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8105.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Зидовудин-АЗТ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Ретровир (капсулы 100 мг, СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
480 03.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Зидовудин-АЗТ (Зидовудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8106.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неофен, суппозитории ректальные, 125 мг, производства Белупо, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия и Нурофен® для детей (МНН: ибупрофен), суппозитории ректальные, 60 мг, производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
476 02.09.2015
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Брудол® для детей (Ибупрофен, Неофен)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8107.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах, многоцентровое, сравнительное исследование оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Колдакт® с витамином С, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препаратов ТераФлю® ЭкстраТаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Аскорбиновая кислота, таблетки жевательные, в качестве симптоматической терапии острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
477 02.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Колдакт® с витамином С (Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин+Аскорбиновая кислота)
Города
Красногорск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8108.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Линезолид - КРКА (линезолид, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Зивокс® (линезолид, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Фармация и Апджон Кампани, США) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
478 02.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место"
Название ЛП
Линезолид - КРКА (Линезолид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8109.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата CBLB502, при приеме в различных дозах и режимах в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
475 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB502 (Энтолимод)
Города
Москва, Обнинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8110.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Холидел, капсулы, 250 мг, производства компании Скан Биотек Лимитед, Индия и Урсосан®, капсулы 250 мг, производства компании ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
474 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Холидел (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено