Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8101.
Название протокола
Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат, капсулы 120 мг, (ООО Озон Фарм, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
22 22.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орлистат
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8102.
Название протокола
Исследование чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (производитель БОМ С.А., Испания) у пациентов с лактазной недостаточностью.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
21 22.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Вентер Фарма С.Л.
Название ЛП
ЛакТЕСТ® (Гаксилоза)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8103.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование, в котором оцениваются долгосрочные исходы при лечении комбинированным препаратом, содержащим ABT-450/ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267), и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином (RBV) или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С (Исследование TOPAZ-I)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.01.2015 - 12.05.2021
Номер и дата РКИ
19 21.01.2015
Название организации, проводящей КИ
AbbVie Inc./ЭббВи Инк. и AbbVie Limited Liability Company/ООО ЭббВи
Название ЛП
ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333 (ABT-450/ритонавир/oмбитасвир и дасабувир)
Города
Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8104.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт, капли назальные (ЗАО БИОКАД, Россия) в профилактике ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.01.2015 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
20 21.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8105.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2015 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
17 20.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8106.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Анкилозирующим Спондилитом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2015 - 06.02.2017
Номер и дата РКИ
18 20.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен Биолоджикс Би.Ви.
Название ЛП
Голимумаб (CNTO 148)
Города
Владимир, Кемерово, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8107.
Название протокола
Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2015 - 17.01.2017
Номер и дата РКИ
16 20.01.2015
Название организации, проводящей КИ
«Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ»
Название ЛП
BI 695501
Города
Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8108.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 15.08.2019
Номер и дата РКИ
13 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
«Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»
Название ЛП
ART-123
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8109.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тобрамицин (производитель – Скан Биотек Лимитед, Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения Тобрекс капли глазные, 0.3 % (производитель – Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 17.08.2015
Номер и дата РКИ
11 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Тобрамицин
Города
Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8110.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное плацебоконтролируемое многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности добавления терапии Церебролизином®, раствор для инъекций, к стандартному комплексу реабилитационных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
15 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ»
Название ЛП
Церебролизин®
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено