Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
71.
Название протокола
Клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата GP20091 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его многократном введении с участием пациентов с сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 10.07.2027
Номер и дата РКИ
68 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP20091
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-2411121, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) у пациентов женского пола с гинекологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 22.12.2027
Номер и дата РКИ
67 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411121 (Бусерелин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата RB-2507154, аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, 160 мкг+4,5 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
66 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2507154 (Будесонид + Формотерол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
63 20.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
ВАЛСАРЕПИН® (Валсартан + Сакубитрил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.02.2026 - 02.02.2027
Номер и дата РКИ
62 19.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
NLK-V423
Города
Киров, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК®, производства АО Вектор-БиАльгам, с участием добровольцев в возрасте 50 лет и старше
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
61 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Вектор-БиАгам»
Название ЛП
АЛЬГАВАК® (Вакцина для профилактики вирусного гепатита А)
Города
Киров, Кольцово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Многоцентровое проспективное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Хлоргексидин, 10 мг/г + 0,5 мг/г, гель стоматологический (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Метрогил Дента®, гель стоматологический (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) у пациентов с хроническим гингивитом
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
60 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Метронидазол + Хлоргексидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Сигницеф® Плюс, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у субъектов с инфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
59 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фрма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Сигницеф® Плюс (Кеторолак + Левофлоксацин)
Города
Иваново, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое с использованием активного препарата сравнения исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата кальципотриол (в виде моногидрата) 50 мкг/г и бетаметазон (в виде дипропионата) 500 мкг/г, пена 0,005 % / 0,064 % (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксамиол®, Бетаметазон/Кальципотриол, гель для наружного применения (ЛЕО Фарма А/С, Дания) при лечении пациентов с бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 09.10.2028
Номер и дата РКИ
57 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Бетаметазон + Кальципотриол
Города
Краснодар, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата 18F-борфенилаланин для ПЭТ-диагностики злокачественных новообразований и планирования бор-нейтронозахватной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
58 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Название ЛП
18F-борфенилаланин
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится