Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11330 исследования
7911.
Название протокола
Открытое нерандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) у пациентов с распространенными солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2015 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
329 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7912.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы рамуцирумаба в комбинации с доцетакселом по сравнению с плацебо в комбинации с доцетакселом у пациентов с местно-распространенным, неоперабельным или метастатическим уротелиальным раком с прогрессированием заболевания на фоне или после терапии на основе производных платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
330 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)
Города
Казань, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7913.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, пострегистрационное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Лавакол®, порошка для приготовления раствора для приема внутрь 12г, производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика в сравнении с препаратом Форлакс®, порошком для приготовления раствора для приема внутрь 10г, производства Бофур Ипсен Индастри (Франция) при курсовом применении у пациентов с синдромом раздраженного кишечника и с хроническим функциональным запором
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2015 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
327 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Лавакол® (Макрогол)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7914.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование безопасности и эффективности препарата Квизиностат в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины и Паклитаксела
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
333 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «НьюВак»
Название ЛП
Квизиностат (JNJ-26481585-ААС)
Города
Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7915.
Название протокола
№ EFL-2015-01 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Комбивир®, таблетки, покрытые плѐночной оболочкой, 300 мг+150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приѐме натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
332 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Лазид (Ламивудин+Зидовудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7916.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол сироп (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Эффералган® сироп (Бристол-Майерс Сквибб, Франция)
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.06.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
331 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7917.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
328 23.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7918.
Название протокола
Сравнительное клиническое исследование эффективности и переносимости инъекционной лекарственной формы раствора препарата Кетбуфен, содержащего бупренорфин, кетамин и фентанил и инъекционной формы промедола (тримеперидина) при внутримышечном введении у пациентов с острым болевым синдромом
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 01.07.2017
Номер и дата РКИ
324 22.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Кетбуфен (Бупренорфин+Кетамин+Фентанил)
Города
—
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
7919.
Название протокола
№ 10042014-LaZiNL-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛАМИ-ЗИДОКС® (Зидовудин + Ламивудин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Комбивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания, произведено Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
326 22.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
ЛАМИ-ЗИДОКС® (Зидовудин+Ламивудин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7920.
Название протокола
№DEZ-092014-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезгриппин®, таблетки шипучие (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) и Антигриппин, таблетки шипучие (Натур Продукт Фарма Сп. з о. о., Польша) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
325 22.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО НПО "ФармВИЛАР"
Название ЛП
Дезгриппин (Аскорбиновая кислота+Парацетамол+Хлорфенамин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено