Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7801.
Название протокола
Открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Линезолид, раствор для инфузий, 2 мг/мл (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и препарата Зивокс®, раствор для инфузий, 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
317 17.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Линезолид
Города
Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7802.
Название протокола
№ Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Тимолет ОД, капли глазные, 0,5 % (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) по сравнению с препаратом Тимолол-ПОС®, капли глазные, 0,5 % (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
318 17.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Тимолет ОД (Тимолол)
Города
Иваново, Киров, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7803.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост РТ (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
315 16.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Латанопрост РТ (Латанопрост)
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7804.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Октапам, капсулы 2 мг и 5 мг (Селенокс®, производства ЗАО Корпорация ОЛИФЕН, Россия) у пациентов с астеноспермией. II фаза
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ
16.06.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
316 16.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП
Октапам (Селенокс)
Города
Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7805.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА AО), и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
314 16.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Название ЛП
Вориконазол-Акри® (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7806.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIIb по оценке эффективности и безопасности продолжения терапии энзалутамидом у получающих доцетаксел плюс преднизолон и ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, прогрессировавшим при применении энзалутамида в виде монотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
312 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Энзалутамид (MDV3100, Кстанди)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
7807.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Лира, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ПАО Фармак, Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 12.02.2018
Номер и дата РКИ
311 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество "Фармак"
Название ЛП
Лира (Цитиколин)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7808.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валсартан МС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО Медисорб, Россия) иДиован® таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
310 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Валсартан МС (Валсартан)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7809.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флударабел® (Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, Республика Беларусь) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
313 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Государственное научное учреждение "Институт биоорганичекой химии Национальной академии наук Беларуси"
Название ЛП
Флударабел® (Флударабин)
Города
Пятигорск, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7810.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы по сравнительной оценке фармакокинетики и безопасности четырех режимов дозирования рамуцирумаба в качестве второй линии терапии у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
309 10.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)
Города
Архангельск, Курск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено