Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7801.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Пластомитин® при однократном приеме возрастающих доз у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
323 19.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Митотех"
Название ЛП
Пластомитин®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7802.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные, 150 000МЕ, 1 000 000МЕ и 3 000 000 МЕ у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Педиатрия, Урология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
321 19.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон (Интерферон альфа-2b)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7803.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с персистирующей астмой
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2015 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
320 18.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7804.
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы с целью изучения пероральной терапии ингибитором cMET препаратом INC280 у взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при немутантном статусе EGFR (WT) после ранее проведенных одной или двух линий системной терапии по поводу распространенного / метастатического заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
319 17.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО Новартис Фарма
Название ЛП
INC280 (Капматиниб, INC280)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Тамбов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
7805.
Название протокола
Открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Линезолид, раствор для инфузий, 2 мг/мл (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и препарата Зивокс®, раствор для инфузий, 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
317 17.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Линезолид
Города
Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7806.
Название протокола
№ Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Тимолет ОД, капли глазные, 0,5 % (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) по сравнению с препаратом Тимолол-ПОС®, капли глазные, 0,5 % (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
318 17.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Тимолет ОД (Тимолол)
Города
Иваново, Киров, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7807.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост РТ (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
315 16.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Латанопрост РТ (Латанопрост)
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7808.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Октапам, капсулы 2 мг и 5 мг (Селенокс®, производства ЗАО Корпорация ОЛИФЕН, Россия) у пациентов с астеноспермией. II фаза
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ
16.06.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
316 16.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП
Октапам (Селенокс)
Города
Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7809.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА AО), и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
314 16.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Название ЛП
Вориконазол-Акри® (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7810.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIIb по оценке эффективности и безопасности продолжения терапии энзалутамидом у получающих доцетаксел плюс преднизолон и ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, прогрессировавшим при применении энзалутамида в виде монотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
312 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Энзалутамид (MDV3100, Кстанди)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится