Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11378 исследования
7761.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
528 23.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7762.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций в фиксированной дозе 110 мг, у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой и повышенным количеством эозинофилов в крови
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2015 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
529 23.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.
Название ЛП
Реслизумаб (CEP-38072)
Города
Барнаул, Благовещенск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7763.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
525 22.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7764.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2015 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
526 22.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7765.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
527 22.09.2015
Название организации, проводящей КИ
МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон
Название ЛП
Симетикон (Мотилегаз)
Города
Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7766.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности Имипенем/Циластатин/Релебактам (МК-7655А) по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
520 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам)
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7767.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Абатацепт для подкожного применения в комбинации с Метотрексатом в сравнении с монотерапией Метотрексатом в достижении клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом, ранее не получавших Метотрексат (Фаза III B)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
523 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Абатацепт (BMS-188667, Оренсия)
Города
Екатеринбург, Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7768.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата атезолизумаба (антитело ANTI-PD-L1) в сравнении с наблюдением в качестве адьювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивной уротелиальной карциномой высокого риска после хирургической резекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
524 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7769.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иксим Люпин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Люпин Лтд., Индия) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
522 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании "Люпин Лимитед" (Индия) г. Москва
Название ЛП
Иксим Люпин® (Цефиксим)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7770.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное, одноцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НЛН, мазь для ректального и наружного применения, комбинация нифедипина 0,3% и лидокаина 2,0% (ООО НоваМедика, Россия), при его однократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
519 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»
Название ЛП
НЛН (Нифедипин + Лидокаин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено