Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7651.
Название протокола
Продление доступа к препарату AG-013736 (А406), ингибитору тирозинкиназы рецептора VEGFR-2, для пациентов, ранее получавших препарат AG-013736 в рамках клинических исследований
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 21.06.2017
Номер и дата РКИ
467 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк" (Pfizer Inc)
Название ЛП
AG-013736 (А406, Акситиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7652.
Название протокола
Простое открытое многоцентровое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
465 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова"
Название ЛП
БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7653.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Сандоз Прайвит Лимитед, Индия), и Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
466 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Вориконазол Сандоз® (Вориконазол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7654.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в двух параллельных группах исследование, в котором оценивается эквивалентность эффективности и безопасности адалимумаба, производимого компанией Милан (препарат MYL-1401A), и препарата Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2015 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
468 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Милан ГмбХ
Название ЛП
MYL-1401A (Адалимумаб)
Города
Владимир, Краснодар, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7655.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного контрольного препарата, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата CT-P10 и препарата Ритуксан у пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2015 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
463 26.08.2015
Название организации, проводящей КИ
CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН Инк.
Название ЛП
CT-P10 (Ритуксимаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Курск, Нижний Новгород, Пятигорск, Сочи, Тула, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7656.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Кеторолак, спрей назальный, производства ОАО Мосхимфармпрепараты им.Н.А. Семашко у здоровых добровольцев, 1 фаза
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.08.2015 - 10.03.2016
Номер и дата РКИ
464 26.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко
Название ЛП
Кеторолак
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7657.
Название протокола
Многогрупповое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BMS-663068 у пациентов, инфицированных ВИЧ-1, ранее получавших большое число неэффективных режимов терапии и имеющих множественную лекарственную устойчивость
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.08.2015 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
462 26.08.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-663068
Города
Екатеринбург, Иркутск, Краснодар, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7658.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы в двух параллельных группах для определения эффективности и безопасности двух различных режимов дозирования препарата JNJ-42756493 (ингибитора тирозинкиназы FGFR всех подтипов) у пациентов с метастатическим или неоперабельным уротелиальным раком с генетическими изменениями FGFR (рецепторов к фактору роста фибробластов)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
461 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-42756493 (-, -)
Города
Барнаул, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7659.
Название протокола
Рандомизированное клиническое исследование III фазы, с активным контролем и частичным слепым режимом, включающее выбор биомаркеров, для изучения пембролизумаба в режиме монотерапии, а также в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом, по сравнению с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацилом, в качестве первой линии у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
460 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Бердск, Ижевск, Новосибирск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7660.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
451 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Анифролумаб (MEDI-546)
Города
Владимир, Петрозаводск, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено