Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7641.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неофен, суппозитории ректальные, 125 мг, производства Белупо, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия и Нурофен® для детей (МНН: ибупрофен), суппозитории ректальные, 60 мг, производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
476 02.09.2015
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Брудол® для детей (Ибупрофен, Неофен)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7642.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах, многоцентровое, сравнительное исследование оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Колдакт® с витамином С, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препаратов ТераФлю® ЭкстраТаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Аскорбиновая кислота, таблетки жевательные, в качестве симптоматической терапии острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
477 02.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Колдакт® с витамином С (Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин+Аскорбиновая кислота)
Города
Красногорск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7643.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Линезолид - КРКА (линезолид, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Зивокс® (линезолид, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Фармация и Апджон Кампани, США) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
478 02.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место"
Название ЛП
Линезолид - КРКА (Линезолид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7644.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата CBLB502, при приеме в различных дозах и режимах в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
475 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB502 (Энтолимод)
Города
Москва, Обнинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7645.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Холидел, капсулы, 250 мг, производства компании Скан Биотек Лимитед, Индия и Урсосан®, капсулы 250 мг, производства компании ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
474 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Холидел (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7646.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВИВАЙРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
473 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Вивайра® (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7647.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BG00012 в замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
472 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Биоген Идек Рисерч Лтд.»
Название ЛП
BG00012 (Текфидера)
Города
Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7648.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А, Аргентина, произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина), и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Патеон Инк., Канада), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
470 31.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7649.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для изучения эффективности и безопасности 52-недельной терапии QGE031, вводимого подкожно, у пациентов с астмой, не достигших адекватного контроля при применении средних или высоких доз ингаляционных кортикостероидов и β2-агонистов длительного действия с пероральными кортикостероидами или без них
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
471 31.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031 (Лигелизумаб)
Города
Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7650.
Название протокола
№ 20032015-MisoIz-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Топогин таблетки 0,2 мг (Экселджин, произведено Дельфарм Лилль САС, Франция) и Миролют® таблетки 0,2 мг (ОАО “Нижегородский химико-фармацевтический завод”, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев-мужчин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 16.06.2016
Номер и дата РКИ
469 31.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Топогин (Мизопростол)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено