Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7581.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан Сандоз®, таблетки 32 мг (Лек д.д., Словения) и препарата Атаканд®, таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
534 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Кандесартан Сандоз® (Кандесартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7582.
Название протокола
(SANOFI GENZYME LTE14762) Дополнительное открытое исследование фитусирана при подкожном введении больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме), участвовавшим в предыдущем клиническом исследовании фитусирана
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ
537 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Джензайм Корпорэйшн»
Название ЛП
фитусиран (фитусиран, фитусиран)
Города
Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
7583.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антагрекс (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Эфиент® (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг; Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
539 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
Название ЛП
Антагрекс (Прасугрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7584.
Название протокола
№ ДИП/2-2015 Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Дипентаст®, раствор для инъекций, (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и препарата Магневист®, раствор для внутривенного введения, (Байер Фарма АГ, Германия) при проведении процедуры интракраниального МР-контрастирования
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
536 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество Группа Компаний "ЭПИДБИОМЕД"
Название ЛП
Дипентаст
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7585.
Название протокола
№2015-04-01 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Пентацин при однократном и многократном ингаляционном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
538 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Пентацин (Кальция тринатрия пентетат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7586.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поэтапное исследование безопасности и эффективности препарата BMS-955176 в комбинации с Долутегравиром и Атазанавиром (в комбинации с Ритонавиром или без него) у взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее получавших лечение. Фаза 2b
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.09.2015 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
540 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-955176
Города
Екатеринбург, Иркутск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7587.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Гастроэнтерология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
535 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Оспамокс® (Амоксициллин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7588.
Название протокола
Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
530 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(Алпелисиб, Алпелисиб)
Города
Архангельск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7589.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению фармакокинетических свойств и биоэквивалентности препаратов Напроксен натрия, в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель Байер Биттерфельд Гмбх, Германия), и Налгезин® (напроксен натрия), в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель КРКА, Словения), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
532 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Байер Консьюмер Кэр АГ»
Название ЛП
Терафлексан (BAY H6689, Напроксен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7590.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности препарата AM-111 при лечении острой потери слуха в результате поражения внутреннего уха (кодовое название HEALOS)
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
531 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Аурис Медикал АГ
Название ЛП
AM-111
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено