Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7541.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата PT010 по сравнению с PT003 и PT009 для контроля обострений у пациентов, страдающих ХОБЛ от средней до крайне тяжелой степени течения, в ходе 52-недельного периода лечения
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2015 - 09.08.2018
Номер и дата РКИ
581 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Перл Терапьютикс Инк.
Название ЛП
Будесонид, Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT010, BGF MDI); Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI); Будесонид и Формотерола фумарат (PT009, BFF MDI)
Города
Архангельск, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7542.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по сравнительной оценке безопасности и эффективности Лулизумаба пегола и плацебо у пациентов с активной системной красной волчанкой на фоне стандартной терапии.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
580 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-931699
Города
Тольятти
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7543.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Найсулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2015 - 17.08.2017
Номер и дата РКИ
579 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Найсулид (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7544.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эслонтин (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Эриус® (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 11.09.2017
Номер и дата РКИ
576 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Название ЛП
Эслонтин (Дезлоратадин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7545.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
574 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7546.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Этамбутол, таблетки, 400 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Этамбутол-Акри®, таблетки, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
575 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Этамбутол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7547.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пемозар®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
578 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Пемозар® (Эзомепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7548.
Название протокола
Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® в обоих случаях в комбинации с инсулином деглудек у взрослых с сахарным диабетом 1 типа (onset® 8)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2016 - 10.09.2017
Номер и дата РКИ
577 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Быстродействующий инсулин аспарт (NN1218)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7549.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Омник Окас, таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
570 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тамсулозин Канон (Тамсулозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7550.
Название протокола
№ 02102013-NVR-001 Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
568 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин])
Города
Белгород, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено