Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
7511.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), применяемого в течение 7 дней, в сравнении с препаратом Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), применяемого в течение 10 дней для лечения неспецифического вагинита, вызванного грибами рода Candida в сочетании с условно-патогенной флорой (смешанного вагинита) в острой стадии заболевания
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
624 30.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Авексима»
Название ЛП
ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7512.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) в различных дозах в терапии острого бронхита у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 30.03.2019
Номер и дата РКИ
623 30.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b+таурин)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7513.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гипергидрозе
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
622 30.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7514.
Название протокола
52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование IIIb фазы, проводимое с применением препарата сравнения в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности сопутствующего применения саксаглиптина и дапаглифлозина в сочетании с метформином в сравнении с глимепиридом в сочетании с метформином при лечении взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которым монотерапия метформином не обеспечивает удовлетворительного гликемического контроля, со слепым дополнительным этапом лечения продолжительностью 104 недели.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2015 - 30.10.2019
Номер и дата РКИ
620 28.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
(Саксаглиптин + Дапаглифлозин, Онглиза + Форсига)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7515.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид, таблетки, 250 мг (ООО Озон, Россия) и Диакарб®, таблетки, 250 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Республика Польша)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
619 28.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ацетазоламид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7516.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 10.09.2019
Номер и дата РКИ
615 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-055 (Инфликсимаб)
Города
Белгород, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тюмень, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7517.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Телминорм®, таблетки, 80 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
616 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Телминорм® (Телмисартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7518.
Название протокола
№ Р-01 Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Дизавирин (зидовудин + ламивудин, 300 мг + 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Дайсон Рисеч Лабораториз (Пвт.) Лтд., Пакистан) и Комбивир® (зидовудин + ламивудин, 300 мг + 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
613 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Дайсон Рисеч Лабораториз (Пвт.) Лтд
Название ЛП
Дизавирин (Зидовудин+Ламивудин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7519.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
621 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)
Города
Владимир, Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Кемерово, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7520.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дротаверин форте таблетки 80 мг (ОАО Синтез, Россия) и Но-шпа® форте таблетки 80 мг (ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
614 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Дротаверин ФОРТЕ (Дротаверин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено