Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
7491.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг, производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь и Мовалис®, таблетки 15 мг, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 27.07.2018
Номер и дата РКИ
643 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7492.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ранокардум, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Ранекса® таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
644 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Название ЛП
Ранокардум (Ранолазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7493.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентную эффективность и сравнить безопасность и иммуногенность препарата GP2015 и препарата Энбрел (разрешённого для применения в ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 30.08.2017
Номер и дата РКИ
645 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ / Hexal AG
Название ЛП
Этанерцепт (GP2015)
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7494.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Амизончик, сироп 10 мг/мл, 100 мл (ПАО Фармак, Украина) в комплексном лечении гриппа и других ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
638 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество "Фармак"
Название ЛП
Амизончик (Энисамия йодид)
Города
Волгоград, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7495.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование IV фазы с целью продолжения лечения пациентов с ALK-позитивными злокачественными новообразованиями, ранее завершивших участие в спонсируемых компанией Новартис исследованиях серитиниба (препарата LDK378), которым, по мнению исследователей, продолжение терапии серитинибом принесет пользу
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
640 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (LDK378, cеритиниб, LDK378, cеритиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
7496.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, комбинированное исследование фазы 2/3 с индукционной и поддерживающей терапией для изучения безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Онкология, Гастроэнтерология, Пульмонология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 25.02.2019
Номер и дата РКИ
639 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.)
Название ЛП
GS-5745
Города
Липецк, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7497.
Название протокола
№ HL-2015-04 Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гиалуронидаза, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (ООО Биоцентр, Россия) у пациентов с периартикулярной патологией плечевого сустава, сопровождающейся тендинитом/тендовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Ортопедия, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 25.06.2016
Номер и дата РКИ
641 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Биоцентр»
Название ЛП
Гиалуронидаза (Биогиал)
Города
Кемерово, Новосибирск, Северск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7498.
Название протокола
Открытое несравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Креамид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.25, 0.5 и 1.0 г, производства ЗАО Вертекс, Россия, при внутривенном введении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2016 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
637 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
КРЕАМИД®
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7499.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-094 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Ревлимид® (Селджен Интернэшнл С.а.р.Л., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2015 - 21.06.2021
Номер и дата РКИ
632 05.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-094 (Леналидомид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7500.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл, таблетки, 20 мг (ПОЛЬФАРМА) и Ренитек®, таблетки, 20 мг (МСД), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2015 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
629 05.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Эналаприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено