Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7491.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Престилол (бисопролол + периндоприла аргинин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) и монопрепаратов Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерк КГаА, Германия) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
625 02.11.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05150
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7492.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Форметин® Лонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
626 02.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Форметин® Лонг (Метформин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7493.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CBLB612 при его однократном применении для профилактики нейтропении у пациенток с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию доксорубицином и циклофосфамидом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
628 02.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB612
Города
Архангельск, Курск, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7494.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), применяемого в течение 7 дней, в сравнении с препаратом Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), применяемого в течение 10 дней для лечения неспецифического вагинита, вызванного грибами рода Candida в сочетании с условно-патогенной флорой (смешанного вагинита) в острой стадии заболевания
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
624 30.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Авексима»
Название ЛП
ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7495.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) в различных дозах в терапии острого бронхита у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 30.03.2019
Номер и дата РКИ
623 30.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b+таурин)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7496.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гипергидрозе
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
622 30.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7497.
Название протокола
52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование IIIb фазы, проводимое с применением препарата сравнения в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности сопутствующего применения саксаглиптина и дапаглифлозина в сочетании с метформином в сравнении с глимепиридом в сочетании с метформином при лечении взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которым монотерапия метформином не обеспечивает удовлетворительного гликемического контроля, со слепым дополнительным этапом лечения продолжительностью 104 недели.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2015 - 30.10.2019
Номер и дата РКИ
620 28.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
(Саксаглиптин + Дапаглифлозин, Онглиза + Форсига)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7498.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид, таблетки, 250 мг (ООО Озон, Россия) и Диакарб®, таблетки, 250 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Республика Польша)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
619 28.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ацетазоламид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7499.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 10.09.2019
Номер и дата РКИ
615 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-055 (Инфликсимаб)
Города
Белгород, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тюмень, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7500.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Телминорм®, таблетки, 80 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
616 27.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Телминорм® (Телмисартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено