Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7471.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Телмисартан, таблетки, 80 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
650 11.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Телмисартан
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7472.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) с участием детей.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
11.11.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
652 11.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "ПИПВЭ им. М.П.Чумакова"
Название ЛП
БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7473.
Название протокола
№ PEG-07-13 Изучение фармакокинетики, переносимости и безопасности инновационного лекарственного препарата ИНГАРОН® ПРО (пегелированный интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия на здоровых добровольцах (I фаза)
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 16.05.2016
Номер и дата РКИ
648 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Научно-производственное предприятие «Фармаклон»
Название ЛП
ИНГАРОН® ПРО (Пегелированный интерферон гамма)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7474.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению алектиниба с пеметрекседом или доцетакселем у пациентов с ALK-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию препаратами платины и кризотиниб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 25.07.2019
Номер и дата РКИ
646 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Алектиниб (RO5424802)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7475.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-093 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вирасепт® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.11.2015 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
647 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-093 (Нелфинавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7476.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Диданозин-натив, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (ООО Натива, Россия) и препарата Видекс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
649 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Диданозин-натив (диданозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7477.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с тяжелой стероидозависимой астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
642 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7478.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг, производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь и Мовалис®, таблетки 15 мг, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 27.07.2018
Номер и дата РКИ
643 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7479.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ранокардум, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Ранекса® таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
644 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Название ЛП
Ранокардум (Ранолазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7480.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентную эффективность и сравнить безопасность и иммуногенность препарата GP2015 и препарата Энбрел (разрешённого для применения в ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 30.08.2017
Номер и дата РКИ
645 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ / Hexal AG
Название ЛП
Этанерцепт (GP2015)
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено