Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7461.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 4 г, применяемого для индукции клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите низкой или умеренной степени активности.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
654 12.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Ферринг Интернешнл ФармаСайенс Центр США, Инк. / Ferring International PharmaScience Center US, Inc.
Название ЛП
Месаламин (Месалазин, FE 999907)
Города
Барнаул, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7462.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 2 г, применяемого для поддержания клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
657 12.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Ферринг Интернешнл ФармаСайенс Центр США, Инк. / Ferring International PharmaScience Center US, Inc.
Название ЛП
Месаламин (Месалазин, FE 999907)
Города
Барнаул, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7463.
Название протокола
Исследование III фазы Леналидомида и малых доз Дексаметазона отдельно и в комбинации с Пембролизумабом (МК-3475) у пациентов с вновь диагностированной множественной миеломой, не получавших ранее лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2015 - 08.03.2021
Номер и дата РКИ
656 12.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7464.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Диоктаб солюшн таблетс, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Смекта® (Бофур Ипсен Индастри, Франция) в терапии пациентов с острой диареей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
655 12.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диоктаб солюшн таблетс (Смектит диоктаэдрический)
Города
Волгоград, Донское, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7465.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ортанол® Нео, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Сандоз д.д., Словения), и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
651 11.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Ортанол® Нео (Пантопразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7466.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения эффективности и безопасности MK-8342В (этоногестрел + 17β-эстрадиол) вагинального кольца и левоноргестрел-этинилэстрадиол (ЛНГ-ЭЭ) 150/30 мкг комбинированного орального контрацептива (КОК) у здоровых женщин старше 18 лет, способных забеременеть
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2015 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
653 11.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-8342B
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7467.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Телмисартан, таблетки, 80 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
650 11.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Телмисартан
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7468.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) с участием детей.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
11.11.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
652 11.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "ПИПВЭ им. М.П.Чумакова"
Название ЛП
БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7469.
Название протокола
№ PEG-07-13 Изучение фармакокинетики, переносимости и безопасности инновационного лекарственного препарата ИНГАРОН® ПРО (пегелированный интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия на здоровых добровольцах (I фаза)
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 16.05.2016
Номер и дата РКИ
648 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Научно-производственное предприятие «Фармаклон»
Название ЛП
ИНГАРОН® ПРО (Пегелированный интерферон гамма)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7470.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению алектиниба с пеметрекседом или доцетакселем у пациентов с ALK-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию препаратами платины и кризотиниб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 25.07.2019
Номер и дата РКИ
646 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Алектиниб (RO5424802)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено