Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7431.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки системных уровней, эффективности и безопасности серитиниба в дозах 450 мг и 600 мг при приеме с пищей, содержащей небольшое количество жира, по сравнению с приемом серитиниба в дозе 750 мг натощак у взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при наличии реаранжировки ALK (с ALK-позитивным статусом)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
687 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(Серитиниб, Серитиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7432.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метостабил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства ООО Озон, Россия и Мексидол, таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг, производства ЗиО-Здоровье, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
683 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Метостабил (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7433.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид-Виал, таблетки 4 мг (производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Амарил®, таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
686 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Глимепирид-Виал (Глимепирид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7434.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминосалициловой кислоты: ПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
679 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7435.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Бенодил, суспензия для ингаляций дозированная 0,5 мг/мл (ОАО АКРИХИН) и препарата Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная 0,5 мг/мл (АстраЗенека) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
680 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Дженетик С.П.А.
Название ЛП
Бенодил (Будесонид)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Череповец, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7436.
Название протокола
№ 17072015-DVT Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клодифен Нейро (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), твердые желатиновые капсулы, производства Адифарм ЕАД, Болгария и Нейродикловит® (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), капсулы для приема внутрь, производства LANNACHER HEILMITTEL GmbH, Австрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
681 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм"ЕАД
Название ЛП
Клодифен Нейро
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7437.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ворикен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) и ВИФЕНД®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 29.07.2016
Номер и дата РКИ
682 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Название ЛП
Ворикен (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7438.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности финголимода в дозе 0,5 мг, применяемого внутрь 1 раз в сутки, в сравнении с плацебо у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (ХВДП)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
678 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Финголимод (FTY720, Гилениа)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7439.
Название протокола
Оценка безопасности и переносимости препарата бактериофаг Дифаг ацинетобактер-синегнойный
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
685 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Дифаг (Бактериофаг ацинетобактер-синегнойный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7440.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Авелокс ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
684 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено