Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7381.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО с соотношением доз 1:1 у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2015 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
738 10.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд,
Название ЛП
ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека)
Города
Волжский, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7382.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование с параллельными группами по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с зарегистрированным на территории РФ лекарственным препаратом Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
734 10.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
ГИНКОУМ® (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7383.
Название протокола
№ № Сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций, при однократном подкожном и однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
736 10.12.2015
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7384.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Нео, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл) у пациентов с соматоформными или соматизированными расстройствами вегетативной нервной системы
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
735 10.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Корвалол Нео (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы экстракт + Этилбромизовалерианат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7385.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое клиническое исследование иммуногенности, эффективности и безопасности препарата Коагил-VII (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия), у больных гемофилией А или В, осложненной развитием ингибиторов.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
733 10.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Коагил-VII (Эптаког альфа [активированный])
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7386.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата AG-221 (CC-90007) и традиционных режимов терапии у пациентов пожилого возраста с поздними стадиями острого миелолейкоза, у которых имеется мутация гена изоцитратдегидрогеназы 2 (IDH2) (исследование IDHENTIFY)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2015 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
732 08.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
AG-221 (CC-90007)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7387.
Название протокола
Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2015 - 26.08.2018
Номер и дата РКИ
731 08.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Название ЛП
Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7388.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентностис адаптивным дизайном препаратов Симвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ПОЛЬФАРМА) и зарегистрированного препарата сравнения Зокор® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (МСД), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2015 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
730 08.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Симвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7389.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Эмпаглифлозин для перорального применения один раз в день в течение 26 недель в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа (EASE-3)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2015 - 20.01.2018
Номер и дата РКИ
728 07.12.2015
Название организации, проводящей КИ
«Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7390.
Название протокола
№ MICO-01 Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир 0,1% раствор при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2015 - 14.06.2016
Номер и дата РКИ
727 07.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Название ЛП
Микобактовир®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено