Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7251.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа на нее.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2016 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
64 28.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-494
Города
Иваново, Королев, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7252.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2016 - 12.09.2022
Номер и дата РКИ
66 28.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (ABT-494)
Города
Воронеж, Иваново, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7253.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг, производства ООО Озон, Россия и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг, производства Глаксо Вэллком С.А., Испания, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
60 27.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Абакавир+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7254.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII, применяемого для профилактики повышенной кровопотери при проведении плановых хирургических вмешательств или других инвазивных процедур больным врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX (кодовое обозначение: PERSEPT 3)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
59 27.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Эл Эф Би Ю Эс Эй Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7255.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов АМЕЛОТЕКС®, суспензия для приема внутрь 7,5 мг/ 5 мл, 100 мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Мовалис®, суспензия для приема внутрь 7,5 мг/ 5 мл, 100 мл (Берингер Ингельхайм Роксан Инк, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2016 - 15.09.2016
Номер и дата РКИ
61 27.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
АМЕЛОТЕКС® (Мелоксикам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7256.
Название протокола
Открытое, сравнительное, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия), в качестве монотерапии онихомикоза
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
58 26.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Экзилак (Тербинафин+Эконазол)
Города
Рязань, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7257.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Биоселак, капсулы вагинальные (ИББС БИОМЕД С.А., Польша) в сравнении с препаратом Лактонорм, капсулы вагинальные (ЗАО “ЛЕККО”, Россия) у пациенток с бактериальным вагинозом после проведения антибактериальной терапии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 11.09.2019
Номер и дата РКИ
55 26.01.2016
Название организации, проводящей КИ
РОТАФАРМ ЛИМИТЕД
Название ЛП
Биоселак (Лактобактерии рамнозус 573)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7258.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 22.11.2018
Номер и дата РКИ
57 26.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Ксидолол (Мелоксикам)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7259.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лопинавир+Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) в сравнении с препаратом Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
56 26.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Лопинавир+Ритонавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7260.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флуконазол, капсулы, 150 мг (ПОЛЬФАРМА АО) и Дифлюкан®, капсулы, 150 мг (Пфайзер) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 01.01.2018
Номер и дата РКИ
54 26.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Флуконазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено