Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7221.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 28.10.2021
Номер и дата РКИ
92 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Идасанутлин (RO5503781)
Города
Киров, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7222.
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи Пастер С.А., Франция, при двукратной иммунизации детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
98 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Ультрикс (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7223.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноофен® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
95 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Олайнфарм"
Название ЛП
Ноофен (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7224.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина (BC-3781) и моксифлоксацина (в сочетании с дополнительной терапией линезолидом или без неё) у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
87 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Набрива Терапьютикс АГ / Nabriva Therapeutics AG
Название ЛП
Лефамулин (BC-3781)
Города
Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7225.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Лайф Фарма ФЗЕ, ОАЭ) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
96 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Лайф Фарма ФЗЕ/Life Pharma FZE, UAE
Название ЛП
Лозартан
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7226.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование определения оптимальной дозы для оценки эффективности и безопасности AMG 282 у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
99 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 282
Города
Воронеж, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7227.
Название протокола
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Теговир (крем) при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2016 - 14.05.2017
Номер и дата РКИ
97 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ"
Название ЛП
Теговир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7228.
Название протокола
Открытое простое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности двукратного применения препарата Ингавирин®, капсулы, 90 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
102 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл+Гидрохлоротиазид, таблетки, 20 мг+ 12,5 мг (Польфарма) и Ко-Ренитек®, таблетки 20 мг+ 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Лтд.), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
89 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Эналаприл+Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7230.
Название протокола
№ 16092015-VALSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 25.11.2016
Номер и дата РКИ
101 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Валсартан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено