Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7211.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Ревацио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
103 09.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Силденафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7212.
Название протокола
Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
90 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7213.
Название протокола
Клиническое исследование II фазы для изучения эффективности и безопасности пембролизумаба (MK-3475) у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска при неэффективности БЦЖ-терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
88 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Казань, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
7214.
Название протокола
Исследование RAINBOW: Рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
94 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7215.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова.
Терапевтическая область
Хирургия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
100 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Оксибупрокаин
Города
Иваново, Казань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7216.
Название протокола
Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
91 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Алкон Ресерч
Название ЛП
RTH258 (ESBA 1008)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7217.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 28.10.2021
Номер и дата РКИ
92 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Идасанутлин (RO5503781)
Города
Киров, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7218.
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи Пастер С.А., Франция, при двукратной иммунизации детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
98 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Ультрикс (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7219.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноофен® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
95 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Олайнфарм"
Название ЛП
Ноофен (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7220.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина (BC-3781) и моксифлоксацина (в сочетании с дополнительной терапией линезолидом или без неё) у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
87 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Набрива Терапьютикс АГ / Nabriva Therapeutics AG
Название ЛП
Лефамулин (BC-3781)
Города
Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено