Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
7171.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амлодипин+Рамиприл (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Эгипрес® (амлодипин+рамиприл), производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС (Венгрия), в лекарственной форме капсулы, 10 мг+10 мг, на здоровых взрослых добровольцах при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
156 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Амлодипин + Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7172.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Артицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства Арафарма Груп С.А., Испания) в сравнении с препаратом Аэртал® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
149 02.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Арафарма Груп С.П.
Название ЛП
Артицин (Ацеклофенак)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7173.
Название протокола
Открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы без контрольной группы для изучения эффективности и безопасности применения Пембролизумаба в режиме монотерапии у пациентов с распространенным рецидивирующим раком яичников (KEYNOTE -100)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
148 01.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7174.
Название протокола
№ 518/15 Открытое четырехэтапное с двумя последовательностями повторное рандомизированное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата с фиксированными дозами аторвастатина 20 мг, рамиприла 10 мг и ацетилсалициловой кислоты 100 мг в капсулах компании Ferrer (Феррер) и трех референсных препаратов Тритаце (рамиприл) 10 мг компании Санофи-Авентис, Липримар (аторвастатин) 20 мг компании Пфайзер и Аспирин Н (ацетилсалициловая кислота) 100 мг компании Байер у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
147 01.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Феррер Интернасьональ
Название ЛП
Триномия® (Ацетилсалициловая кислота + Аторвастатин + Рамиприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7175.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АРКОКСИА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология, Травматология, Стоматология терапевтическая
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
146 01.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7176.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гентель 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг + 0,03 мг (Фами Кер Лимитед, Индия) и Фемоден®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг + 0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приёме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
144 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фами Кэр Лимитед
Название ЛП
Гентель 30 (Гестоден+Этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7177.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Церезим® (Джензайм Корпорэйшн, США) при проведении долгосрочной заместительной ферментной терапии у пациентов с болезнью Гоше 1 типа
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
145 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")
Название ЛП
Глуразим (Имиглюцераза)
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7178.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
143 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
«Паратек Фарма ЛЛК»
Название ЛП
Омадациклин (PTK 0796)
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7179.
Название протокола
Эффективность и безопасность S 47445 по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии Большого Депрессивного Расстройства у пациентов с недостаточным ответом на терапию антидепрессантами. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, международное, мультицентровое исследование
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
140 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 47445
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7180.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Брейнмакс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
29.02.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
141 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Делкростон Менеджмент Лимитед
Название ЛП
Брейнмакс (холина альфосцерата гидрат + глемакс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено