Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7111.
Название протокола
Открытое, сбалансированное, рандомизированное, трехпериодное, с тремя последовательностями приема двух лекарственных средств, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Абиратерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Зитига®, таблетки 250 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак, внутрь по схеме с неполной репликацией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
207 24.03.2016
Название организации, проводящей КИ
«Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Абиратерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7112.
Название протокола
№ 16112015-MonBer-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Сингуляр® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2016 - 18.12.2017
Номер и дата РКИ
204 23.03.2016
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7113.
Название протокола
№ 011214ЦНМ001 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Нидзо, капли для приема внутрь 60 мг/мл (производства Спешиал Продактс Лайн, С.П.А., Италия), и Колме, капли для приема внутрь 60 мг/мл (производства Фаес Фарма С.А., Испания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
22.03.2016 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
201 22.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС"
Название ЛП
Нидзо (Цианамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7114.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности руксолитиниба на ранних стадиях миелофиброза у пациентов с мутациями высокого молекулярного риска
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
202 22.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО Новартис Фарма
Название ЛП
Руксолитиниб (INC424, Джакави)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7115.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, пластырь трансдермальный (Джилесанто Холдингз Лтд, Кипр) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава.
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
203 22.03.2016
Название организации, проводящей КИ
представительство Джилесанто Холдингз Лтд
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7116.
Название протокола
№Протокол №20032014-GesAd-001 №20032014-GesAd-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Веналекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АДИФАРМ ЕАД) и Детралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.03.2016 - 22.02.2017
Номер и дата РКИ
199 21.03.2016
Название организации, проводящей КИ
«Адифарм ЕАД»
Название ЛП
Веналекс (Диосмин + Гесперидин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7117.
Название протокола
Проспективное, открытое, с двумя периодами, фиксированной последовательностью и эскалацией дозы исследование фазы 1 по изучению фармакокинетики и безопасности применения препарата ВАХ 826 (ПСК-rFVIII) у больных с тяжелой формой гемофилии А (FVIII <1%), ранее получавших лечение.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
200 21.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
ВАХ 826 (Полисиалилированный рекомбинантный фактор VIII, ПСК-rFVIII)
Города
Барнаул, Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7118.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2016 - 01.07.2017
Номер и дата РКИ
196 18.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7119.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Микроклав, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 125 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Панцеф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Алкалоид АО, Республика Македония) у пациенток с острым неосложненным циститом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
197 18.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Микроклав (Цефиксим+Клавулановая кислота)
Города
Красногорск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7120.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ) в сравнении с препаратом Майфортик® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
198 18.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Микофеноловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено