Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7101.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Миалайс гель для наружного применения 1%, (ОАО Биосинтез, Россия), в сравнении с препаратом Найз®, гель для наружного применения 1 %, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
224 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Миалайс® (Нимесулид)
Города
Иваново, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7102.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, фаза 2 исследование по оценке безопасности и эффективности подкожного введения RG-101, в комбинации с пероральными препаратами у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 и 4, не получавших ранее лекарственной терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
221 29.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Регьюлус Терапьютикс Инк.(Regulus Therapeutics Inc.)
Название ЛП
RG-101
Города
Барнаул, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7103.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного перорального контрацептива, содержащего 15 мг эстетрола и 3 мг дроспиренона
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
214 28.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Эстетра СПРЛ
Название ЛП
эстетрол /дроспиренон
Города
Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7104.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Энфувиртид ФС, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/1 мл (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Фузеон®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/1 мл (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов в комбинации с другими антиретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
215 28.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Энфувиртид ФС (Энфувиртид)
Города
Брянск, Орёл, Ульяновск, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7105.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дутастерон (МНН: дутастерид), мягкие капсулы 0,5 мг, Синдеа Фарма, С.Л., Испания и Аводарт® (МНН: дутастерид), капсулы 0,5 мг, ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия у здоровых добровольцев после однократного приема
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
213 28.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Дутастерон (Дутастерид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7106.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, у пациентов с острой анальной трещиной на фоне хронической геморроидальной болезни
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
212 28.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»
Название ЛП
НЛН (Нифедипин + Лидокаин)
Города
Белгород, Волгоград, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7107.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2016 - 18.12.2017
Номер и дата РКИ
217 28.03.2016
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7108.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Леналидомид-натив капсулы 25 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Ревлимид капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл С.а.р.Л., Швейцария).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2016 - 15.09.2016
Номер и дата РКИ
216 28.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Леналидомид-натив (Леналидомид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7109.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фолесантин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД.) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г (Замбон Свитцерланд Лтд.) у здоровых добровольцев обоего пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Нефрология, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
211 25.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Неутек Илач Санайи Тиджарет А.Ш.
Название ЛП
Фолесантин (Фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7110.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства компании Тердоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Иресса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
209 25.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено