GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11673 исследования
7051.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сельтавир, капсулы, 75 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 733 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Сельтавир (Осельтамивир)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7052.
Название протокола Многоцентровое двойное-слепое с двойной имитацией рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 728 14.10.2016
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Силденафил
Города Великий Новгород, Всеволожск, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7053.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 729 14.10.2016
Название организации, проводящей КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед
Название ЛП Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548)
Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7054.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переключении на комбинацию каботегравир длительного действия плюс рилпивирин длительного действия с текущего режима антиретровирусной терапии на основе ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с вирусологической супрессией
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 727 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП Каботегравир (GSK1265744B, GSK1265744A)
Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7055.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата JHL1101 в сравнении с произведенным в Европейском Союзе препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней или тяжелой формы с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО), получающих фоновое лечение метотрексатом (МТС)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 726 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ Джей-Эйч-Эл Биотек Инк.
Название ЛП Ритуксимаб (JHL1101)
Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7056.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Биклитон, диспергируемые таблетки (ООО Фарм-Микс, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Новартис Фарма, Россия) у больных при первичной дисменорее
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ 725 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Микс"
Название ЛП Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7057.
Название протокола Многоцентровое открытое одногодичное продолжение клинического исследования CZOL446H2337 по оценке безопасности и эффективности применения золедроновой кислоты 2 раза в год у детей с остеопорозом, получающих лечение глюкокортикоидами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 724 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП ZOL446 (Золедроновая кислота, Акласта)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7058.
Название протокола Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и комбинированной терапии препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Назонекс®, спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2016 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ 719 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин)
Города Архангельск, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
7059.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование по подбору эффективной дозировки препарата Микобактовир раствор в сравнении с раствором Кандид при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.10.2016 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ 718 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Название ЛП Микобактовир®
Города Великий Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7060.
Название протокола № МА/1215-10 Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пэгстим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Кадила Хэлскэа Лтд, Индия) и Неуластим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) у пациентов с диагнозом рак молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 723 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "Рус Биофарм"
Название ЛП Пэгстим (Пэгфилграстим)
Города Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50