Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7001.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ведолизумаба для подкожного введения в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести, у которых имела место клиническая реакция на внутривенную терапию Ведолизумабом, проведенную в открытом режиме
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2016 - 28.08.2019
Номер и дата РКИ
315 10.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7002.
Название протокола
Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
316 10.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Шарпер С.п.А.
Название ЛП
Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)
Города
Москва, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7003.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и препарата Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/мл (Силаг АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
312 10.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эральфон® (Эпоэтин альфа)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7004.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Кренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2016 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
311 05.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Кренезумаб
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7005.
Название протокола
Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® при применении в комбинации с инсулином деглудек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.05.2016 - 13.03.2018
Номер и дата РКИ
307 05.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин аспарт (Быстродействующий инсулин аспарт, NN1218)
Города
Казань, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7006.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бралофэн (ибупрофен 400 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Новиган® (ибупрофен 400 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.05.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
310 05.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Бралофэн (ибупрофен+питофенон+фенпивериния бромид)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7007.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Целекоксиб капсулы 200 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Целебрекс® капсулы 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2016 - 21.12.2017
Номер и дата РКИ
308 05.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7008.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы Квизиностата в комбинации с химиотерапией Гемцитабин+ Цисплатин в сравнении с химиотерапией Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с распространенной IIIb-IV стадией плоскоклеточной формы немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
309 05.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «НьюВак»
Название ЛП
Квизиностат (JNJ-26481585-ААС)
Города
Архангельск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7009.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии бенрализумабом (MEDI-563) для дальнейшей оценки его безопасности у взрослых пациентов с бронхиальной астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов и β2-агонистов длительного действия (MELTEMI)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2016 - 23.01.2021
Номер и дата РКИ
304 04.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Бенрализумаб (MEDI-563)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7010.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глицин форте, таблетки подъязычные, 250 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Глицин, таблетки подъязычные, 100 мг (ООО МНПК Биотики, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.05.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
305 04.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глицин форте (Глицин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено