Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
691.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ
502 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
692.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тизокриниб®, капсулы 250 мг (производства Remedy Group, Республика Узбекистан в сравнении с референтным лекарственным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
501 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
СП ООО "Remedy Group"
Название ЛП
Тизокриниб® (Кризотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
693.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария), при однократном внутривенном введении натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
500 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Железа карбокимальтозат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
694.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APL132400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 20.05.2025
Номер и дата РКИ
499 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
APL132400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
695.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Конкор® Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Мерк, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
498 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Бисопролол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
696.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективностипрепарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл,с участием пациентов в возрасте 18-65 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
497 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Название ЛП
Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
697.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата RND052400 при приёме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
496 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND052400
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
698.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата APL352300 с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
495 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Название ЛП
APL352300
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
699.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Трумио (МНН Тразодон), таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Триттико® (МНН Тразодон), таблетки с пролонгированным вы-свобождением, 150 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приёма каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
494 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Трумио (Тразодон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
700.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата AMOX и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
493 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
AMOX
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится