Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
61.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ДРЛ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема на фоне стандартизированного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
444 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ДРЛ01
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
62.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Арипипразол таблетки 10 мг (Тева) и Abilify таблетки 10 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
445 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Арипипразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
63.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения активной терапии с целью оценки долговременной безопасности у пациентов, которые участвуют или участвовали в предыдущих международных исследованиях препаратов Тафинлар (дабрафениб) и/или Мекинист (траметиниб), спонсированных компаниями Новартис или ГлаксоСмитКляйн и, по мнению Исследователя, получат пользу от продленной терапии
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2026 - 01.12.2033
Номер и дата РКИ
443 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Тафинлар (Дабрафениб, DRB436), Мекинист (Траметиниб, TMT212)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
64.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-109, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
442 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-109
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Москва, Нальчик, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
65.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нафтилон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Дузофарм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Софарма АО, Болгария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.09.2028
Номер и дата РКИ
435 24.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Нафтилон (Нафтидрофурил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
66.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях
исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата GVZ022
(ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при приеме натощак
у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
441 23.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО
"ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
GVZ022
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
67.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата BND022500 после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
440 23.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ФУАНЬ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП НИНБО ТИМ ФАРМ КО., ЛТД
Название ЛП
BND022500
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
68.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология, Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
23.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
439 23.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
MMH-522
Города
Арамиль, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
69.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата ERD c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
438 23.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
ERD
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
70.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Левамлодипин + Периндоприл, таблетки, 5 мг + 8 мг (АО АВВА РУС, Россия) и ЭсКорди Кор таблетки 5 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
437 22.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Левамлодипин+Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится