Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
61.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD/ESTDL1 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
567 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD/ESTDL1 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
62.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, нерандомизированное, несравнительное исследование безопасности, эффективности и фармакодинамики высокотехнологичного лекарственного препарата Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга
Терапевтическая область
Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
566 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.П. Сербского» Минздрава России
Название ЛП
Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
63.
Название протокола
Многоцентровое проспективное исследование по оценке безопасности и мониторингу эффективности препарата ТЕЛИНСТАР (индапамид + телмисартан 1,5 мг + 40 мг, 1,5 мг + 80 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени в рутинной практике
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ
564 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телинстар (Индапамид + Телмисартан)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
64.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND042300 при приеме в одинаковой дозе здоровыми добровольцами натощак и после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
563 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND042300
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
65.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 21.02.2025
Номер и дата РКИ
562 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Сертаконазол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
66.
Название протокола
Простое слепое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-135, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
561 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-135
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
67.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ФАРМ ЭЙД ЛТД, Россия) и
Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
560 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Мэнкайнд Фарма Лимитед
Название ЛП
Дидрогестерон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
68.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-282 и препарата сравнения после его однократного подкожного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
557 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-282
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
69.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при однократном приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
556 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
70.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированноеисследование относительной биодоступности ибиоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОООАМЕДАРТ, Россия) и препарата Бозулиф, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк,США) после приема стандартного завтрака здоровымидобровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
559 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Бозутиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится